Zwitserland - Duits - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - flavivirus genus yf-wn chimaerus inactivatus - injektionssuspension für pferde - flavivirus genus yf-wn chimaerus inactivatus ≥ 492 u., saponinum 250 µg, cholesterolum 83 µg, phosphatidylcholinum 42 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 1 ml. - inaktivierter impfstoff gegen das west nile virus bei pferden - impfstoffe

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

westfalen ag - sauerstoff - gas - sauerstoff 0.0x x x

Duitsland - Duits - myHealthbox

institut für laboratoriums- und transfusionsmedizin herz- und diabeteszentrum nordrhein-westfalen - suspension - 2 x 10(11) bis 4 x 10(11) thrombozyten/standardpackung - blutzubereitung, thrombozyten zur transfusion - die gabe von thrombozytenkonzentraten ist indiziert zur behandlung einer blutungsneigung, bedingt durch eine schwere thrombozytopenie infolge thrombozytärer bildungsstörungen, im notfall auch bei umsatzstörungen, jedoch nicht bei einer niedrigen thrombozytenzahl allein. damit durch die zufuhr von plättchen eine besserung der thrombozytär bedingten blutungsneigung zu erwarten ist, sollte vor der behandlung zunächst deren ursache abgeklärt werden

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika und chemotherapeutika für dermatologische zwecke - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. finden sie in den abschnitten 4. 4 und 5. 1 wichtige informationen über die klinische wirksamkeit von retapamulin gegen verschiedene arten von staphylococcus aureus. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avaglim ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, die nicht in der lage sind zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle auf die optimale dosierung von sulphonylurea-monotherapie, und bei denen metformin ungeeignet ist, wegen kontraindikation oder unverträglichkeit.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avandamet ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, insbesondere übergewichtigen patienten:wer nicht in der lage zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle unter ihrer maximal tolerierten dosis von metformin alleine oral. in dreifach orale therapie mit sulphonylurea bei patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie mit ihren maximal tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea (siehe abschnitt 4.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - rosiglitazon ist indiziert bei der behandlung von typ-2-diabetes mellitus:als monotherapie-bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranceas dual-orale therapie in kombination mit-metformin bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin-ein sulphonylurea, nur bei patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz monotherapie mit einem sulphonylureaas dreifach orale therapie in kombination mit-metformin und sulphonylurea, bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie (siehe abschnitt 4.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, plain, angiotensin-ii-antagonisten, kombinationen - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.